Антитела к мышечному актину (Actin muscle), мышиные, клон HHF35, концентрированные

Антитела к мышечному актину (Actin muscle), мышиные, клон HHF35, концентрированные
Кат №
10-110002-1
Антиген
Actin (Muscle)
Источник
мышиные
Клон
HHF35
Изотип
IgG1
Конфигурация
концентрированные
Метод
ИГХ (ФФЗП или замороженные)
Разведение
1:100
Демаскировка антигенов
Не требуется
Реактивность
Человек, кролик, крыса. Остальные неизвестно.
Локализация
Цитоплазматическая
Положительный контроль
Ткани ЖКТ
Разрешённое применение
IVD
Фасовка
1 мл
Условия хранения
2-8°C
Кат № Фасовка
10-110002-05 0,5 мл Войти в личный кабинет
Для отображения цены и возможности добавления товаров в корзину, пожалуйста, войдите в личный кабинет или зарегистрируйтесь
10-110002-02 0,2 мл Войти в личный кабинет
Для отображения цены и возможности добавления товаров в корзину, пожалуйста, войдите в личный кабинет или зарегистрируйтесь
10-110002-7 7 мл Войти в личный кабинет
Для отображения цены и возможности добавления товаров в корзину, пожалуйста, войдите в личный кабинет или зарегистрируйтесь
10-110002-1 1 мл Войти в личный кабинет
Для отображения цены и возможности добавления товаров в корзину, пожалуйста, войдите в личный кабинет или зарегистрируйтесь
Полное описание
Данные антитела связываются с актином всех изотипов, метят миоэпителиоциты, клетки гладкой, поперечно–полосатой, мышечной мускулатуры, лейомиомы. Отмечена реактивность в отношении перицитов и миофибробластов. Выявляются положительно окрашенные клетки в некоторых саркомах, состоящих из миофибробластов или перицитов. Антитела к актину могут применяться совместно с другими миогенными маркерами (гладкомышечный актин, десмин, виментин) при дифференцировке опухолей мышечного происхождения. Антитела данного клона HHF35 являются достоверным маркером опухолей мягких тканей мышечного происхождения (лейомиом, лейомиосарком, рабдомиосарком).
Ссылки

1. Tsukada T, et al. Am J Pathol. 1987 Jan;126(1):51-60. 2. Tsukada T, et al. Am J Pathol. 1987 May;127(2):389-402. 3. Rangdaeng S, et al. Am J Clin Pathol. 1991 Jul;96(1):32-45.

ПраймБиоМед